Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Vítejte v rubrice novinek Z oboru
V této rubrice Vám přinášíme informace o aktuálním dění z oborů dermatologie, pneumologie, alergologie, ORL a dalších. Naleznete zde nejen odborné články, kazuistiky či doporučené postupy, ale také reportáže z kongresů nebo tipy na vzdělávání.
Přečtěte si, jak souvisí atopická dermatitida s výskytem autoimunitních chorob. Myslíte si, že pacienti s AD jsou ohroženi vyšším rizikem výskytu alopecia areata, celiakie, Crohnovy choroby, revmatoidní artritidy, systematického lupus erythematodes, ulcerózní kolitidy nebo vitiliga?
Novou etapu v terapii středně těžké až těžké atopické dermatitidy (AD) odstartovalo v roce 2017 schválení dupilumabu, monoklonální protilátky, která se váže na alfa podjednotku receptoru pro interleukin 4 (IL-4). Předtím byla systémová terapie limitována konvenčními imunosupresivy, z nichž je pro léčbu těžké AD schválen pouze cyklosporin. Co nás čeká v budoucnu?
Existují jen omezené klinické údaje o dopadu infekce SARS-CoV2 na pacienty s dermatologickými stavy léčené biologickými léky. Nenechte si proto ujít článek, v němž představujeme tři pacienty s atopickou dermatitidou (AD) léčené dupilumabem, kteří onemocněli COVID-19.
Atopická dermatitida může být spojena se ztrátou nebo poklesem produktivity práce. Předmětem zájmu je, jak pacienti vnímají svou pracovní schopnost a kvalitu pracovního života a jakým způsobem to ovlivňuje léčba. Primárním cílem studie bylo sledovat pracovní schopnost a kvalitu pracovního života na počátku a během léčby dupilumabem v dlouhodobém časovém horizontu.
Připomeňme si Světový den atopické dermatitidy, který připadá na 14. září. Jedná se o velmi časté onemocnění, které se hojně vyskytuje především u kojenců a malých dětí
Přinášíme případ mladé 30leté ženy trpící neurofibromatózou 1. typu a současně závažnou refrakterní atopickou dermatitidou. Dupilumab, anti-IL-4 receptorová alfa monoklonální protilátka, první biologická látka schválená pro terapii atopické dermatitidy, byla v tomto případě lékem první volby. Jaký byl efekt terapie?
Dupilumab je relativně novou možností léčby pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou. Informací o účincích léčby dupilumabem během početí u mužů i žen, jakož i během těhotenství a kojení není mnoho. Tento článek popisuje případ dvou mužů a dvou žen, kteří se snažili o početí během léčby dupilumabem
Článek popisuje případ dvou dospívajících sourozenců s těžkou atopickou dermatitidou, kteří již dlouhodobě užívali cyklosporin, azathioprin, methotrexát a perorální kortikosteroidy, a navíc topické léky bez adekvátní kontroly onemocnění. Kožní léze byly neměnné a rozšířené, s častými kožními infekcemi. Špatná kvalita života a psychosociální důsledky byly významné. Co pomohlo?
Nenechte si ujít článek věnovaný tématu očkování u dětí, které trpí atopickou dermatitidou a jsou léčeny dupilumabem nebo se u nich plánuje zahájení léčby touto účinnou látkou. Doporučení slouží jako vodítko pro rozhodování o očkování.
Dospívající s atopickou dermatitidou (AD) mají negativní ovlivnění kvality života s omezenými možnostmi léčby. Cílem studie proto bylo posoudit účinnost a bezpečnost monoterapie dupilumabem u dospívajících se středně těžkou až těžkou nedostatečně kontrolovanou AD.
Děti s těžkou atopickou dermatitidou (AD) mají omezené možnosti léčby. Cílem této studie bylo ověření účinnosti a bezpečnosti léčby topickými kortikosteroidy (TCS) podávanými společně s dupilumabem u dětí ve věku 6–11 let s těžkou formou AD nedostatečně kontrolovanou lokální terapií.
Na základě nových poznatků o molekulární patogenezi atopické dermatitidy byla nedávno schválena cílená protizánětlivá léčba přípravkem dupilumab jako terapie doplňující glukokortikoidy a cyklosporin.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.