Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Článek popisuje případ dvou dospívajících sourozenců s těžkou atopickou dermatitidou, kteří již dlouhodobě užívali cyklosporin, azathioprin, methotrexát a perorální kortikosteroidy, a navíc topické léky bez adekvátní kontroly onemocnění. Kožní léze byly neměnné a rozšířené, s častými kožními infekcemi. Špatná kvalita života a psychosociální důsledky byly významné. Co pomohlo?
abstrakt k článku:
Uvádíme případ dvou dospívajících sourozenců s těžkou atopickou dermatitidou, kteří měli navzdory tělesné hmotnosti přibližně 40 kg dobrou odpověď na léčbu dupilumabem. Oba již dlouhodobě užívali cyklosporin, azathioprin, methotrexát a perorální kortikosteroidy, a navíc topické léky bez adekvátní kontroly onemocnění. Kožní léze byly neměnné a rozšířené, s častými kožními infekcemi a velmi špatnou kvalitou života, s četnými fyzickými a psychosociálními důsledky, jako je například předčasné ukončení školní docházky kvůli silnému svědění, vzhledu a šikaně. U obou sourozenců se projevil také opožděný růst a vývoj.
V roce 2018 byl dupilumab schválen k léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých a v roce 2019 byly jeho indikace rozšířeny na věkovou skupinu 12–17 let. Při zvažování rizik a přínosů jsme se rozhodli sourozence léčit navzdory nízké hmotnosti dávkou pro dospělé (iniciační dávka 600 mg subkutánně a dále 300 mg subkutánně každé 2 týdny). Dosud obdrželi osm injekcí a projevilo se u nich výrazné zmírnění onemocnění i zlepšení kvality života. Nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky, pouze zhoršení alergické konjunktivitidy u jednoho z nich. Pacienti a jejich rodina jsou velmi spokojeni a věříme, že terapie byla úspěšná.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.