Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Přinášíme případ mladé 30leté ženy trpící neurofibromatózou 1. typu a současně závažnou refrakterní atopickou dermatitidou. Dupilumab, anti-IL-4 receptorová alfa monoklonální protilátka, první biologická látka schválená pro terapii atopické dermatitidy, byla v tomto případě lékem první volby. Jaký byl efekt terapie?
Abstrakt k článku:
Pacientům s neurofibromatózou 1. typu nedokáže současná medicína nabídnout jakoukoli možnost léčby, která by vedla ke kontrole progrese neurofibromů a redukovala neurogenní svědění spojené s tímto onemocněním. V dnešním článku přinášíme případ mladé 30leté ženy s neurofibromatózou 1. typu vyskytující se současně se závažnou refrakterní atopickou dermatitidou. Lékem první volby byl v tomto případě dupilumab, nová anti-IL-4 receptorová alfa monoklonální protilátka a první biologická látka schválená pro léčbu atopické dermatitidy. U nemocné byl po jednom měsíci léčby pozorován ústup projevů atopické dermatitidy a pozoruhodné snížení velikosti a otoku neurofibromů a souvisejícího svědění. Po 18 měsících terapie nebyly detekovány žádné nové neurofibromy a již existující léze nevykazovaly zvětšení. Tato zjištění jsou v souladu s hypotézou, že dupilumab, silné protizánětlivé léčivo, může mít pozitivní účinek na neurofibromatózu 1. typu zastavením progrese již existujících neurofibromů a nástupu nových lézí.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.