Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Za přečtení stojí článek věnovaný hodnocení účinnosti a rizik systémové léčby atopické dermatitidy. Jak dopadlo srovnání upadacitinibu, abrocitinibu, dupilumabu, lebrikizumabu a tralokinumabu?
Abstrakt k článku:
Atopická dermatitida (AD) je zánětlivé kožní onemocnění s vícenásobnou systémovou léčbou a nejistotou ohledně jejich komparativního dopadu na výsledky AD. Cílem průzkumu byla systematická analýza přínosů a rizik systémové léčby AD.
Metody: Byla provedena analýza randomizovaných studií zaměřených na systémovou léčbu a fototerapii atopické dermatitidy. Recenzenti nezávisle prověřovali záznamy, extrahovali data a hodnotili rizika. Metaanalýzy se zabývaly závažností AD, svěděním, spánkem, kvalitou života AD, vzplanutím a poškozením kůže.
Výsledky: 149 zahrnutých studií (28 686 pacientů se středně těžkou až těžkou formou AD) hodnotilo 75 intervencí. S vysokou mírou jistoty patřila vysoká dávka upadacitinibu mezi nejúčinnější u pěti ze šesti pro pacienta důležitých výsledků; vysoká dávka abrocitinibu a nízká dávka upadacitinibu byly mezi nejúčinnějšími u dvou výsledků. Tyto inhibitory Janus kináz (JAK) patřily k nejškodlivějším z hlediska nárůstu nežádoucích účinků. S vysokou mírou jistoty byly dupilumab, lebrikizumab a tralokinumab středně účinné a náležely k nejbezpečnějším – mírně zvyšovaly výskyt konjunktivitidy. Nízká dávka baricitinibu patřila k nejméně účinným. Účinnost a bezpečnost azathioprinu, perorálních kortikosteroidů, cyklosporinu, metotrexátu, mykofenolátu, fototerapie a mnoha nových látek je méně jistá.
Závěry: U jedinců se středně těžkou až těžkou AD výsledky prokázaly, že vysoká dávka upadacitinibu je jednou z nejúčinnějších, ale nejškodlivějších. Vysoké dávky abrocitinibu a nízké dávky upadacitinibu jsou účinné, ale také patří mezi nejškodlivější. Dupilumab, lebrikizumab a tralokinumab mají střední účinnost a příznivou bezpečnost.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.