Dupilumab v léčbě středně těžkého až těžkého nekontrolovaného astmatu

Nenechte si ujít výsledky 3. fáze studie LIBERTY ASTHMA QUEST (ClinicalTrials.gov: NCT02414854), která proběhla u pacientů s nekontrolovaným středně těžkým až těžkým astmatem. Cílem bylo prokázání účinnosti a bezpečnosti dupilumabu podávaného v dávce 200 a 300 mg každé 2 týdny ve srovnání s placebem. Byla sledována četnost těžkých exacerbací během 52týdenního období terapie a další parametry. 

Abstrakt k článku:

Na základě výsledků lze říci, že ve všech podskupinách s těžkým typem astmatu 2. typu dupilumab významně snížil výskyt závažných exacerbací o 54–90 %, přičemž větší zlepšení nastalo u pacientů s větším počtem exacerbací. Podobně došlo ke zlepšení hodnoty FEV1 (objem vzduchu vydechnutý během první sekundy usilovného výdechu) a skóre dotazníku kontroly astmatu (ACQ) a dalších parametrů bez ohledu na předchozí anamnézu exacerbací napříč všemi podskupinami. Závěrem lze konstatovat, že dupilumab významně snížil výskyt těžkých exacerbací a zlepšil FEV1 a kontrolu astmatu u pacientů se zvýšenými biomarkery u astmatu 2. typu bez ohledu na anamnézu exacerbace a výchozí dávku inhalačních kortikosteroidů (IKS).

Zdroj: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8551561/