Co se děje v oboru? Sledujte novinky.
Nepřehlédněte pravidelnou dávku aktualit v podobě článků, reportáží i přednášek.
Vítejte v rubrice novinek Z oboru
V této rubrice Vám přinášíme informace o aktuálním dění z oborů dermatologie, pneumologie, alergologie, ORL a dalších. Naleznete zde nejen odborné články, kazuistiky či doporučené postupy, ale také reportáže z kongresů nebo tipy na vzdělávání.
Rádi bychom vám představili velmi zajímavý případ z praxe – kazuistiku pacienta s těžkou formou atopické dermatitidy, který navíc trpěl Loeysovým–Dietzovým syndromem.
Nové možnosti biologické léčby způsobily revoluci v léčbě psoriázy a atopické dermatitidy. Je dobré mít přehled o tom, jaká jsou doporučená očkování u nemocných s psoriázou a atopickou dermatitidou léčených biologickou terapií.
Které vakcíny jsou bezpečné a účinné?
Byla provedena metaanalýza s cílem identifikovat efekt biologické terapie u nemocných s CRSwNP. Jak byla biologická léčiva při aplikaci CRSwNP tolerována a jaký měla vliv na snížení rizika exacerbací astmatu a zhoršení nosních polypů?
Zaujala nás norská studie, která mapovala léčbu atopické dermatitidy u dětí ve věku do 10 let. Byla analyzována data u 176 458 norských dětí v letech 2014–2020.
Poslechněte si přednášku na téma Biologická léčba nejen u astmatu – nový pohled, kterou připravil doc. MUDr. Petr Čáp, Ph.D., z Centra alergologie a klinické imunologie Nemocnice Na Homolce.
Článek popisuje případ 33leté těhotné pacientky s těžkou formou atopické dermatitidy, která nemocnou trápí od raného dětství. Jak probíhala terapie během let? A jaký byl efekt léčby dupilumabem u této nemocné?
Článek přináší informace o současných trendech v léčbě chronické rinosinusitidy s nosní polypózou. Jaké možnosti existují v případě, že běžné terapeutické přístupy nejsou dostatečně účinné?
Nenechte si ujít výsledky 3. fáze studie LIBERTY ASTHMA QUEST (ClinicalTrials.gov: NCT02414854), která proběhla u pacientů s nekontrolovaným středně těžkým až těžkým astmatem. Cílem bylo prokázání účinnosti a bezpečnosti dupilumabu podávaného v dávce 200 a 300 mg každé 2 týdny ve srovnání s placebem. Byla sledována četnost těžkých exacerbací během 52týdenního období terapie a další parametry.
Alergická mykotická rinosinusitida (AFRS) je podtypem chronické rinosinusitidy s nosními polypy. Je charakterizována eozinofilním mucinem, který vzniká v důsledku zánětlivé reakce na neinvazivní houbové hyfy v nosních dutinách. Cílem této kazuistiky je ilustrovat účinek dupilumabu na počet epizod relapsu onemocnění.
Ztráta čichu (Loss of smell, LoS) patří mezi jeden z nejobtížněji léčitelných příznaků těžké chronické rinosinusitidy s nosními polypy (CRSwNP). Byla provedena studie, jejímž cílem bylo zhodnotit vliv dupilumabu na čich u těžké CRSwNP.
Odchlípení sítnice (amoce) je odloučení senzorické sítnice od pigmentového listu. Byla provedena studie, jejímž cílem bylo popsat souvislost odchlípení sítnice (RD) s atopickou dermatitidou.
Nová studie ukazuje, že pacienti s atopickou dermatitidou (AD) léčení dupilumabem mají mírnější příznaky COVID-19 než ti, kteří dostávali jinou systémovou léčbu nebo nedostávali žádnou terapii. Jde o první studii, která demonstruje významný ochranný účinek dupilumabu při snižování výskytu symptomů a závažnosti ve srovnání s jinými způsoby léčby AD v souvislosti s infekcí COVID-19.
Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.
Potvrzením níže prohlašujete, že:
Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.
Zaškrtněte prosím potvrzení, že jste lékařem.
Zaškrtněte prosím, že jste odborníkem.